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Amiloidosis esencial



Es un trastorno poco común en el cual se acumulan proteínas anormales en tejidos y órganos. Las aglomeraciones de las proteínas anormales se denominan depósitos amiloides.

La causa de la amiloidosis primaria no se entiende bien. Los genes pueden ser parte de la causa.

Esta afección está relacionada con una producción anormal y excesiva de proteínas. Grupos de proteínas anormales se acumulan en ciertos órganos. Esto disminuye su capacidad para trabajar correctamente.

La amiloidosis primaria puede ocasionar afecciones como:

  • Síndrome del túnel carpiano
  • Daño al miocardio (miocardiopatía), lo cual lleva a insuficiencia cardíaca congestiva
  • Malabsorción intestinal
  • Hinchazón del hígado
  • Insuficiencia renal
  • Síndrome nefrótico (un grupo de síntomas que incluyen proteína en la orina, bajos niveles de proteína en la sangre, niveles altos de colesterol y triglicéridos además de inflamación)
  • Problemas de nervios (neuropatía)
  • Hipotensión ortostática (caída en la presión arterial al pararse)

El tratamiento puede incluir: 

  • Quimioterapia 
  • Trasplante de células madre
  • Trasplante de órgano

Si la afección es causada por otra enfermedad, esa enfermedad se debe tratar agresivamente. Esto puede mejorar los síntomas o retardar el empeoramiento del problema. Complicaciones como la insuficiencia cardíaca, la insuficiencia renal y otros problemas algunas veces se pueden tratar en la medida de lo necesario.

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